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          中国学者获得多株全人源抗体 利用康复者血浆治疗或更稳定可靠

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            中新网上海2月21日电 (记者 陈静)记者21日从华东师范大学获悉,该校生命科学学院生物医学团队筛选到多株可以和新冠病毒蛋白特异性结合的全人源抗体。这意味着,今后利用康复者血浆治疗会更安全。

            目前,利用康复者血浆治疗已经纳入新冠肺炎的第六版诊疗方案。多家医院利用康复者血浆治疗重型及危重型病人。据了解,这主要是由于恢复期血浆中含有大量中和抗体,可以阻止病毒吸附细胞,起到对抗病毒效果。

          新型冠状病毒快速诊断试剂盒,交付浙江大学医学院附属第一医院,开展临床验证。 华东师大供图 摄
          新型冠状病毒快速诊断试剂盒,交付浙江大学医学院附属第一医院,开展临床验证。 华东师大供图 

            “但是,利用康复者血浆治疗依然面临诸多挑战,如:康复期患者的血浆来源有限,很难评估和鉴定这些不同康复者来源的中和抗体的效果,血浆里的其它病原体、细胞因子等物质存在潜在风险等。”项目执行团队负责人赵文祥对记者说。

            据透露,该团队利用噬菌体展示技术,构建康复病人抗体库,筛选治疗性中和抗体。到目前为止,研究人员已筛选到多株可以和病毒蛋白特异性结合的全人源抗体。据介绍,全人源中和抗体是在人体免疫耐受环境下经过选择、产生的成熟抗体,中和滴度高,作为药物应用于人体,具有极低的免疫原性,安全性更好。全人源中和抗体还可以实现低成本大规模的生产,质量稳定可靠。赵文祥说,全人源中和抗体将会在新型冠状病毒肺炎的预防、诊断和治疗中发挥巨大的作用。

            赵文祥透露,接下来,要在传染病诊治国家重点实验室P3实验室评估抗体阻断病毒进入细胞的中和活性。

            同日记者获悉,赵文祥团队HIA成功制备新型冠状病毒(2019-nCoV)快速诊断试剂盒,交付浙江大学医学院附属第一医院,开展对疑似感染者、密切接触者、确诊病例的临床验证。一滴血、十分钟就可以实现新冠病毒(2019-nCoV)快速诊断,

            据悉,在1月10日病毒序列公布后,团队立刻启动了在快速诊断试剂盒和针对病毒的中和抗体药物研发方面的技术攻关,并获得浙江大学教育基金会的资助。整个春节期间,赵文祥团队都在研发新型冠状病毒(2019-nCoV)的诊断试剂盒和治疗性中和抗体。

            据介绍,团队筛选出多个新冠病毒的优势抗原表位肽,并开发出了灵敏性高、一致性好的IgG/IgM抗体诊断试剂盒。赵文祥对记者表示:“检测试剂盒操作便捷,大大缩短检测时间。”(完)

          【编辑:苑菁菁】
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